CAS 1004679-87-1

n-[1-(4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazol-5-yl]adamantane-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004679-87-1
分子式C21H27N5O2
分子量381.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[1-(4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazol-5-yl]adamantane-1-carboxamide CAS 1004679-87-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-[1-(4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazol-5-yl]adamantane-1-carboxamide，CAS 号 1004679-87-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H27N5O2，分子量 381.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1004679-87-1 对应的化合物（英文标识 n-1-(4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazol-5-yladamantane-1-carboxamide），化学式 C21H27N5O2，相对分子质量 381.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括381.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1004679-87-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N5O2
分子量381.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116477334 B, 授权公告日 2021-06-04.
  2. Mueller T, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of n-[1-(4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazol-5-yl]adamantane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11614002 B2, 2025-04-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1456, 862-883.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1597, 405-417.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[1-(4,5-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)-3-methyl-1h-pyrazol-5-yl]adamantane-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 1301, (11), 6855-6875.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1939, (6), 3802-3809.

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