CAS 1004727-44-9

5,7-Bis(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004727-44-9
分子式C15H13N7O2
分子量323.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Bis(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 1004727-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,7-Bis(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1004727-44-9，分子式 C15H13N7O2，分子量 323.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H13N7O2 的（5,7-Bis(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1004727-44-9，分子量为 323.31 g/mol。 （分子式 C15H13N7O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（5,7-Bis(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylic acid，CAS 1004727-44-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N7O2
分子量323.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110202819 A, 授权公告日 2019-07-17.
  2. 发明人王建平，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of 5,7-Bis(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117152577 B, 授权公告日 2021-02-07.
  3. Björnsson E, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Bis(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3366709 A1, 2016-07-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 752, 5542-5556.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2372, 1661-1689.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Bis(1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 884, 8651-8654.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1612, 7934-7938.

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