CAS 1004758-61-5

Ethyl 3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004758-61-5
分子式C13H12F3NO2
分子量271.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate CAS 1004758-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate，CAS 1004758-61-5），分子式 C13H12F3NO2，分子量 271.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12F3NO2 的（Ethyl 3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate），其CAS登记号是 1004758-61-5，分子量为 271.24 g/mol。 （分子式 C13H12F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3NO2
分子量271.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3424565 A1, 2019-07-13.
  2. 发明人王建平，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109504614 B, 授权公告日 2020-08-20.
  3. Anderson J P, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11095090 B2, 2024-04-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 297, 6582-6610.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1805, (11), 2744-2759.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1949, (4), 8459-8473.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1652, 2230-2242.

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