CAS 1004759-93-6

1-Pyrenyl(triphenylphosphine)gold

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004759-93-6
分子式C34H25AuP
分子量661.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Pyrenyl(triphenylphosphine)gold CAS 1004759-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Pyrenyl(triphenylphosphine)gold）为药物标准品，CAS 登记号 1004759-93-6，分子式 C34H25AuP，分子量 661.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C34H25AuP 的（1-Pyrenyl(triphenylphosphine)gold），其CAS登记号是 1004759-93-6，分子量为 661.50 g/mol。 （分子式 C34H25AuP）的化学结构中包含有机磷，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1004759-93-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H25AuP
分子量661.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10825299 B2, 2024-10-13.
  2. 发明人张德明，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Pyrenyl(triphenylphosphine)gold" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115324535 A, 授权公告日 2015-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 528, 8257-8273.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 325, (8), 2285-2310.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Pyrenyl(triphenylphosphine)gold Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1250, (6), 4852-4856.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 2304, 1661-1669.

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