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CAS 1005085-57-3
N-(2-chloro-6-((4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)benzyl)benzenesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1005085-57-3
分子式 C23H28ClNO4S
分子量 449.99 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1005085-57-3 对应的(N-(2-chloro-6-((4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)benzyl)benzenesulfonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H28ClNO4S,分子量 449.99。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为449.99 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
化学式为 C23H28ClNO4S 的(N-(2-chloro-6-((4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo2.2.1heptan-2-yl)oxy)benzyl)benzenesulfonamide),其CAS登记号是 1005085-57-3,分子量为 449.99 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1005085-57-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H28ClNO4S 分子量 449.99 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,胡光,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111331915 B, 授权公告日 2015-08-06. 发明人胡光,罗永刚,韩伟. "Method for the Synthesis of N-(2-chloro-6-((4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)benzyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113164964 B, 授权公告日 2019-11-12. 发明人冯建国,郭海燕,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-chloro-6-((4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)benzyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112653053 B, 授权公告日 2023-04-17.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2017 , 205, (5) , 1582-1585. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2020 , 1025 , 4477-4497.
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