CAS 1005126-81-7

2-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N-(3-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005126-81-7
分子式C16H18ClF2NO2
分子量329.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N-(3-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)acetamide CAS 1005126-81-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N-(3-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1005126-81-7，分子式 C16H18ClF2NO2，分子量 329.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1005126-81-7 对应的化合物（英文标识 2-(Bicyclo2.2.1heptan-2-yl)-N-(3-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)acetamide），化学式 C16H18ClF2NO2，相对分子质量 329.77。 （分子式 C16H18ClF2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（2-(Bicyclo 2.2.1 heptan-2-yl)-N-(3-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)acetamide，CAS 1005126-81-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClF2NO2
分子量329.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115824604 B, 授权公告日 2020-12-13.
  2. Stevens L M, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N-(3-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9852130 B2, 2015-01-05.
  3. Rossi M, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N-(3-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3801885 A1, 2024-05-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 246, 6129-6158.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1572, (3), 3359-3376.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)-N-(3-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1925, (9), 8588-8612.

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