CAS 1005141-01-4

1-Methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005141-01-4
分子式C17H22ClNO3
分子量323.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate CAS 1005141-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate，CAS 1005141-01-4）属于药物标准品。分子式 C17H22ClNO3，分子量 323.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-Methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo2.2.1heptan-2-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate），CAS注册编号 1005141-01-4，化学分子式为 C17H22ClNO3，分子量 323.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为323.81 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1005141-01-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22ClNO3
分子量323.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113622765 B, 授权公告日 2020-06-07.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3059132 A1, 2025-05-05.
  3. Stevens L M, Lee S K, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4-(propan-2-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl N-(3-chlorophenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10759469 B2, 2022-03-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 141, (2), 2439-2457.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 289, (1), 7292-7302.

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