CAS 100515-25-1

4-Methyl-N-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)benzenesulfonohydrazide; 4-Methanesulfonylbenzaldehyde tosylhydrazone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100515-25-1
分子式C15H16N2O4S2
分子量352.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)benzenesulfonohydrazide; 4-Methanesulfonylbenzaldehyde tosylhydrazone CAS 100515-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Methyl-N-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)benzenesulfonohydrazide; 4-Methanesulfonylbenzaldehyde tosylhydrazone，CAS 100515-25-1），分子式 C15H16N2O4S2，分子量 352.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Methyl-N-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)benzenesulfonohydrazide; 4-Methanesulfonylbenzaldehyde tosylhydrazone），CAS注册编号 100515-25-1，化学分子式为 C15H16N2O4S2，分子量 352.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为352.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（4-Methyl-N-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)benzenesulfonohydrazide; 4-Methanesulfonylbenzaldehyde tosylhydrazone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O4S2
分子量352.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11871956 B2, 2016-12-28.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-(4-(methylsulfonyl)benzylidene)benzenesulfonohydrazide; 4-Methanesulfonylbenzaldehyde tosylhydrazone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114459744 A, 授权公告日 2021-09-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1307, 2057-2085.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1191, (5), 1332-1362.

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