CAS 1005193-64-5

N-Ethyl Fluprostenol Carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005193-64-5
分子式C25H34F3NO5
分子量485.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl Fluprostenol Carboxamide CAS 1005193-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Ethyl Fluprostenol Carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1005193-64-5，分子式 C25H34F3NO5，分子量 485.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C25H34F3NO5 的（N-Ethyl Fluprostenol Carboxamide），其CAS登记号是 1005193-64-5，分子量为 485.54 g/mol。 （分子式 C25H34F3NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1005193-64-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H34F3NO5
分子量485.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113031171 B, 授权公告日 2024-10-20.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-Ethyl Fluprostenol Carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111825157 A, 授权公告日 2018-07-02.
  3. 发明人沈红梅，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl Fluprostenol Carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110715255 B, 授权公告日 2015-12-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2193, (2), 2163-2166.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2341, (7), 5220-5250.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl Fluprostenol Carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1009, (10), 8299-8322.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1807, (4), 2621-2639.

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