CAS 1005209-40-4

Methyl 6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005209-40-4
分子式C8H6BrN3O2
分子量256.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate CAS 1005209-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 Methyl 6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate,CAS 1005209-40-4)属于药物标准品。分子式 C8H6BrN3O2,分子量 256.06。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括256.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 (Methyl 6-bromopyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylate),CAS注册编号 1005209-40-4,化学分子式为 C8H6BrN3O2,分子量 256.06 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(Methyl 6-bromopyrazolo 1,5-a pyrimidine-2-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrN3O2
分子量256.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3527153 A1, 2019-12-06.
  2. 发明人钱学锋,郑宇鹏,韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl 6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113712508 B, 授权公告日 2019-06-05.
  3. 发明人马晓峰,唐晓军,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108150952 B, 授权公告日 2022-09-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 166, (8), 3745-3763.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 2128, (11), 690-715.

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