CAS 1005214-01-6

1005214-01-6 {[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl]methyl}amine hydrochloride MFCD22123369

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005214-01-6
分子式C13H16N2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1005214-01-6 {[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl]methyl}amine hydrochloride MFCD22123369 CAS 1005214-01-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1005214-01-6 {[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl]methyl}amine hydrochloride MFCD22123369）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1005214-01-6。分子式 C13H16N2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1005214-01-6 对应的化合物（英文标识 1005214-01-6 {2-(1H-Pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-ylmethyl}amine hydrochloride MFCD22123369），化学式 C13H16N2S HCl，相对分子质量 268.80。 （分子式 C13H16N2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1005214-01-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2S HCl
分子量268.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3247167 A1, 2018-04-27.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 1005214-01-6 {[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl]methyl}amine hydrochloride MFCD22123369" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111947894 B, 授权公告日 2025-12-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1106, 1647-1675.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 996, 5522-5541.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1005214-01-6 {[2-(1H-Pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl]methyl}amine hydrochloride MFCD22123369 Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 732, 2364-2372.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 2332, (1), 6763-6772.

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