CAS 1005308-55-3

1-(2-Hydroxyethyl)-6-(propylthio)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005308-55-3
分子式C10H14N4O2S
分子量254.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxyethyl)-6-(propylthio)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one CAS 1005308-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Hydroxyethyl)-6-(propylthio)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one，CAS 号 1005308-55-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14N4O2S，分子量 254.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H14N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(2-Hydroxyethyl)-6-(propylthio)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4-one），CAS注册编号 1005308-55-3，化学分子式为 C10H14N4O2S，分子量 254.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（1-(2-Hydroxyethyl)-6-(propylthio)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4O2S
分子量254.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117694286 B, 授权公告日 2017-12-02.
  2. Roberts E F, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-6-(propylthio)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 11223541 B2, 2016-10-23.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxyethyl)-6-(propylthio)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3928404 A1, 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1829, (10), 9904-9908.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1350, (3), 6261-6286.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Hydroxyethyl)-6-(propylthio)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1676, (4), 432-443.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 263, (10), 7233-7241.

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