CAS 1005584-76-8

Methyl 2-(5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005584-76-8
分子式C11H13F3N2O2
分子量262.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoate CAS 1005584-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoate，CAS 号 1005584-76-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13F3N2O2，分子量 262.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H13F3N2O2 的（Methyl 2-(5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoate），其CAS登记号是 1005584-76-8，分子量为 262.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1005584-76-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F3N2O2
分子量262.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113234200 A, 授权公告日 2019-06-02.
  2. 发明人林芳，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562278 A, 授权公告日 2019-11-07.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517582 A, 授权公告日 2019-10-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 581, (7), 637-655.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1081, (4), 147-169.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 349, (11), 4875-4901.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 311, (11), 4162-4168.

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