CAS 1005614-37-8

2-(5-methyl-1h-pyraZol-1-yl)propanohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005614-37-8
分子式C7H12N4O
分子量168.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-methyl-1h-pyraZol-1-yl)propanohydrazide CAS 1005614-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-methyl-1h-pyraZol-1-yl)propanohydrazide，CAS 号 1005614-37-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12N4O，分子量 168.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(5-methyl-1h-pyraZol-1-yl)propanohydrazide），CAS注册编号 1005614-37-8，化学分子式为 C7H12N4O，分子量 168.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括168.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(5-methyl-1h-pyraZol-1-yl)propanohydrazide，CAS 1005614-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N4O
分子量168.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9490258 B2, 2016-10-18.
  2. 发明人周伟，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(5-methyl-1h-pyraZol-1-yl)propanohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108534686 B, 授权公告日 2025-09-19.
  3. 发明人唐晓军，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-methyl-1h-pyraZol-1-yl)propanohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109789465 B, 授权公告日 2019-02-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 796, (6), 2529-2554.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 762, 9980-9992.

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