CAS 1005615-03-1

3-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005615-03-1
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid CAS 1005615-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1005615-03-1 对应的（3-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid），CAS注册编号 1005615-03-1，化学分子式为 C13H14N2O3，分子量 246.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为246.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（3-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid，CAS 1005615-03-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3084696 A1, 2025-02-03.
  2. 发明人何建平，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113189418 A, 授权公告日 2023-04-15.
  3. 发明人刘建华，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108132361 B, 授权公告日 2020-01-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 643, 3867-3881.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1653, 540-551.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Ethyl-5-hydroxy-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 803, (10), 8696-8714.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 504, (5), 5878-5884.

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