CAS 1005629-50-4

2-methyl-3-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005629-50-4
分子式C9H11F3N2O2
分子量236.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-methyl-3-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]propanoic acid CAS 1005629-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-methyl-3-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1005629-50-4。分子式 C9H11F3N2O2，分子量 236.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1005629-50-4 对应的化合物（英文标识 2-methyl-3-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-ylpropanoic acid），化学式 C9H11F3N2O2，相对分子质量 236.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为236.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-methyl-3- 5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl propanoic acid，CAS 1005629-50-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F3N2O2
分子量236.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117981089 A, 授权公告日 2016-02-03.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-methyl-3-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116946012 A, 授权公告日 2025-06-05.
  3. 发明人张德明，杨光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-methyl-3-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116789846 A, 授权公告日 2020-03-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2019, 9383-9386.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2027, (10), 5700-5706.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-methyl-3-[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 672, 1716-1741.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 686, 3888-3909.

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