CAS 1005631-12-8

1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005631-12-8
分子式C8H8N4O2
分子量192.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1005631-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1005631-12-8，分子式 C8H8N4O2，分子量 192.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1005631-12-8 对应的化合物（英文标识 1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C8H8N4O2，相对分子质量 192.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为192.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1005631-12-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N4O2
分子量192.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109481055 A, 授权公告日 2017-07-11.
  2. Martínez F, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3829135 A1, 2018-09-15.
  3. Chen K W, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10813260 B2, 2025-05-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2334, 6051-6054.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1041, (9), 9822-9836.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1816, (9), 9102-9122.

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