CAS 1005632-94-9

5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005632-94-9
分子式C8H8ClN3O3S
分子量261.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-sulfonyl chloride CAS 1005632-94-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1005632-94-9。分子式 C8H8ClN3O3S，分子量 261.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H8ClN3O3S 的（5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1005632-94-9，分子量为 261.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为261.69 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1005632-94-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClN3O3S
分子量261.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117281309 A, 授权公告日 2015-06-28.
  2. 发明人杨光，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114422029 A, 授权公告日 2025-02-01.
  3. Schröder R, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10475173 B2, 2019-02-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1754, 2974-2994.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2283, 4080-4089.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)isoxazole-4-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1808, 7452-7480.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1249, (7), 6633-6640.

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