CAS 1005651-08-0

2-(4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005651-08-0
分子式C8H10ClF3N4O
分子量270.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide CAS 1005651-08-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1005651-08-0。分子式 C8H10ClF3N4O，分子量 270.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1005651-08-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide），化学式 C8H10ClF3N4O，相对分子质量 270.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为270.64 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1005651-08-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClF3N4O
分子量270.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10789387 B2, 2024-07-14.
  2. Fischer A B, Kumar R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide" [P]. US Patent, US 11175992 B2, 2023-01-17.
  3. Schröder R, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide" [P]. European Patent, EP 3464548 A1, 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1397, (2), 351-378.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 432, 8309-8313.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanehydrazide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1892, 7345-7349.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1813, 604-628.

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