CAS 1005786-00-4

4-[1-[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005786-00-4
分子式C17H28O3Si
分子量308.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[1-[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]benzoic acid CAS 1005786-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[1-[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]benzoic acid，CAS 1005786-00-4）属于药物标准品。分子式 C17H28O3Si，分子量 308.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（4-1-tert-Butyl(dimethyl)silyloxy-2-methylpropan-2-ylbenzoic acid），CAS注册编号 1005786-00-4，化学分子式为 C17H28O3Si，分子量 308.49 g/mol。 依据分子式为 C17H28O3Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1005786-00-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28O3Si
分子量308.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944004 B, 授权公告日 2019-02-10.
  2. Johnson M A, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-[1-[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]benzoic acid" [P]. US Patent, US 10606988 B2, 2022-03-21.
  3. Rossi M, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-[1-[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3266630 A1, 2017-03-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1262, 4858-4870.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1676, (8), 3839-3849.

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