CAS 1005788-24-8

2,2,2-Trichloroethyl(3-(tert-Butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005788-24-8
分子式C16H18Cl3N3O2
分子量390.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trichloroethyl(3-(tert-Butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate CAS 1005788-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,2,2-Trichloroethyl(3-(tert-Butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1005788-24-8，分子式 C16H18Cl3N3O2，分子量 390.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H18Cl3N3O2 的（2,2,2-Trichloroethyl(3-(tert-Butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate），其CAS登记号是 1005788-24-8，分子量为 390.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为390.69 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（2,2,2-Trichloroethyl(3-(tert-Butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18Cl3N3O2
分子量390.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3326534 A1, 2017-08-14.
  2. 发明人高志强，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trichloroethyl(3-(tert-Butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117593595 A, 授权公告日 2018-01-10.
  3. Sørensen M, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trichloroethyl(3-(tert-Butyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3221782 A1, 2023-08-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2006, (3), 1575-1579.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 515, (8), 2605-2619.

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