CAS 1006169-53-4

4-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006169-53-4
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid CAS 1006169-53-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1006169-53-4，分子式 C9H11N3O3，分子量 209.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid），CAS注册编号 1006169-53-4，化学分子式为 C9H11N3O3，分子量 209.20 g/mol。 （分子式 C9H11N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（4-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9275563 B2, 2025-09-12.
  2. Brown S R, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 9949967 B2, 2018-09-20.
  3. 发明人林芳，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-((1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-4-oxobut-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109971505 B, 授权公告日 2022-08-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1939, 5619-5643.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1070, (8), 2543-2553.

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