CAS 1006320-26-8
2-(4-Bromo-5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1006320-26-8 |
| 分子式 | C10H10BrF3N2O2 |
| 分子量 | 327.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1006320-26-8 对应的（2-(4-Bromo-5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10BrF3N2O2，分子量 327.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C10H10BrF3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C10H10BrF3N2O2 的（2-(4-Bromo-5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1006320-26-8，分子量为 327.10 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Bromo-5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10BrF3N2O2 |
| 分子量 | 327.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116791885 B, 授权公告日 2015-03-22.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromo-5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108644967 A, 授权公告日 2017-07-16.
- 发明人罗永刚，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromo-5-cyclopropyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117210952 B, 授权公告日 2015-05-24.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 551, (12), 3461-3467.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2431, (2), 5515-5523.
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