CAS 1006327-12-3

3-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006327-12-3
分子式C13H11ClN4OS
分子量306.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one CAS 1006327-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one，CAS 1006327-12-3）属于药物标准品。分子式 C13H11ClN4OS，分子量 306.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one），CAS注册编号 1006327-12-3，化学分子式为 C13H11ClN4OS，分子量 306.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4OS
分子量306.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115919115 A, 授权公告日 2016-05-22.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116166672 B, 授权公告日 2023-11-09.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one" [P]. US Patent, US 11153169 B2, 2016-02-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 410, 8672-8685.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2260, 3231-3259.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-(4-Chloro-1h-pyrazol-1-yl)ethyl)-2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4(1h)-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1192, (1), 633-645.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 95, (3), 8007-8018.

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