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CAS 1006334-19-5
1-(4-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1006334-19-5
分子式 C16H18F3N5O2
分子量 369.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-(4-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1006334-19-5。分子式 C16H18F3N5O2,分子量 369.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C16H18F3N5O2 的(1-(4-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid),其CAS登记号是 1006334-19-5,分子量为 369.34 g/mol。
(分子式 C16H18F3N5O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPL
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1006334-19-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H18F3N5O2 分子量 369.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1988年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,林芳,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116570713 B, 授权公告日 2023-07-24. 发明人王建平,何建平,高志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115778645 B, 授权公告日 2024-01-09. 发明人刘建华,钱学锋,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115463214 B, 授权公告日 2025-11-04.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2010 , 987, (12) , 8977-9004. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2011 , 2169 , 3830-3844.
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