CAS 1006336-71-5

3-[3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006336-71-5
分子式C11H14F3N5
分子量273.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine CAS 1006336-71-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1006336-71-5，分子式 C11H14F3N5，分子量 273.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-ylpropan-1-amine），CAS注册编号 1006336-71-5，化学分子式为 C11H14F3N5，分子量 273.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（3- 3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl propan-1-amine，CAS 1006336-71-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14F3N5
分子量273.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116106120 A, 授权公告日 2016-06-01.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-[3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10191796 B2, 2018-06-09.
  3. Schröder R, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-[3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3797954 A1, 2025-07-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1593, 6576-6591.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1598, 7164-7186.

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