CAS 1006336-85-1

3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H,1'H-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006336-85-1
分子式C12H16F3N5
分子量287.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H,1'H-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propan-1-amine CAS 1006336-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006336-85-1 对应的（3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H,1'H-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16F3N5，分子量 287.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16F3N5 的（3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H,1'H-3,4'-bipyrazol-1-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1006336-85-1，分子量为 287.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为287.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H,1'H- 3,4'-bipyrazol -1-yl)propan-1-amine，CAS 1006336-85-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16F3N5
分子量287.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111121017 A, 授权公告日 2019-12-08.
  2. Mueller T C, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H,1'H-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3164304 A1, 2022-04-18.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H,1'H-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111217146 A, 授权公告日 2023-04-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1069, 9671-9687.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1482, (5), 1250-1259.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1'-Ethyl-5-(trifluoromethyl)-1H,1'H-[3,4'-bipyrazol]-1-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 2299, 4579-4607.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 496, (11), 4712-4739.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...