CAS 1006348-68-0

4-Methyl-5-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006348-68-0
分子式C8H7F3N4S
分子量248.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-5-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2-amine CAS 1006348-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Methyl-5-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1006348-68-0，分子式 C8H7F3N4S，分子量 248.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H7F3N4S 的（4-Methyl-5-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl-1,3-thiazol-2-amine），其CAS登记号是 1006348-68-0，分子量为 248.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006348-68-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3N4S
分子量248.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109245386 B, 授权公告日 2019-06-22.
  2. Johnson M A, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11611126 B2, 2023-08-26.
  3. 发明人李文辉，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-[3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117415608 A, 授权公告日 2015-08-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 419, (6), 1611-1624.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 242, (6), 6557-6560.

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