CAS 1006349-05-8

Ethyl 1-((1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006349-05-8
分子式C15H25N3O2
分子量279.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-((1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate CAS 1006349-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-((1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate，CAS 号 1006349-05-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H25N3O2，分子量 279.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 1-((1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate），CAS注册编号 1006349-05-8，化学分子式为 C15H25N3O2，分子量 279.38 g/mol。 依据分子式为 C15H25N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006349-05-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N3O2
分子量279.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116719890 A, 授权公告日 2018-12-04.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-((1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3458848 A1, 2019-11-10.
  3. 发明人张德明，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-((1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111789793 B, 授权公告日 2017-07-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2212, 579-588.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1043, 374-404.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-((1-ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)piperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1948, 6497-6502.

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