CAS 1006436-36-7

2-{[(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006436-36-7
分子式C8H11ClN2O2S
分子量234.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid CAS 1006436-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-{[(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid，CAS 1006436-36-7）属于药物标准品。分子式 C8H11ClN2O2S，分子量 234.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H11ClN2O2S 的（2-{(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methylsulfanyl}acetic acid），其CAS登记号是 1006436-36-7，分子量为 234.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006436-36-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O2S
分子量234.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3790929 A1, 2020-12-25.
  2. Martínez F, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-{[(4-chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid" [P]. European Patent, EP 3045215 A1, 2016-11-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1117, 2500-2504.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2360, 3117-3124.

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