CAS 1006443-08-8
1-(2,2-Difluoroethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole
| CAS 号 | 1006443-08-8 |
| 分子式 | C7H9F2N3O2 |
| 分子量 | 205.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1006443-08-8 对应的（1-(2,2-Difluoroethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H9F2N3O2，分子量 205.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1006443-08-8 对应的化合物（英文标识 1-(2,2-Difluoroethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole），化学式 C7H9F2N3O2，相对分子质量 205.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为205.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定
应用场景：（1-(2,2-Difluoroethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H9F2N3O2 |
| 分子量 | 205.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109600904 B, 授权公告日 2021-08-10.
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(2,2-Difluoroethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115460351 A, 授权公告日 2023-01-16.
- 发明人王建平，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2-Difluoroethyl)-3,5-dimethyl-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113542320 B, 授权公告日 2025-08-15.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1112, (9), 808-825.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2333, 2261-2275.
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