CAS 1006446-94-1

7-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006446-94-1
分子式C13H13N5O2
分子量271.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1006446-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid，CAS 1006446-94-1）属于药物标准品。分子式 C13H13N5O2，分子量 271.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1006446-94-1 对应的化合物（英文标识 7-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H13N5O2，相对分子质量 271.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为271.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1006446-94-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N5O2
分子量271.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9924711 B2, 2024-04-05.
  2. Williams B T, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 7-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9560358 B2, 2020-02-23.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-(1-Ethyl-5-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109523630 A, 授权公告日 2018-04-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2377, (8), 9742-9755.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1080, (8), 2798-2823.

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