CAS 1006457-52-8

1-[(trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006457-52-8
分子式C13H21N3O2
分子量251.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidine-3-carboxylic acid CAS 1006457-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006457-52-8 对应的（1-[(trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21N3O2，分子量 251.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-(trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methylpiperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1006457-52-8，化学分子式为 C13H21N3O2，分子量 251.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括251.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1006457-52-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O2
分子量251.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117082855 A, 授权公告日 2025-03-27.
  2. Patel M V, Hughes D C, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[(trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11066994 B2, 2025-12-22.
  3. 发明人张德明，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108575382 A, 授权公告日 2019-02-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1787, (3), 4029-4052.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1880, 4775-4798.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 389, (12), 7190-7199.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2326, (2), 789-800.

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