CAS 1006459-13-7

5-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006459-13-7
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid CAS 1006459-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006459-13-7。分子式 C9H9N3O3，分子量 207.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1006459-13-7，化学分子式为 C9H9N3O3，分子量 207.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（5-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112375763 B, 授权公告日 2024-04-01.
  2. 发明人沈红梅，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 5-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109048294 B, 授权公告日 2018-01-24.
  3. Johansson L, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3867584 A1, 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1381, (8), 2-24.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2265, (1), 476-487.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Ethyl-1h-pyrazol-5-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 710, (1), 179-182.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 569, 2197-2207.

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