CAS 1006463-63-3

Ethyl 2-(1-benzyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006463-63-3
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(1-benzyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetate CAS 1006463-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006463-63-3 对应的（Ethyl 2-(1-benzyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19N3O3，分子量 301.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H19N3O3 的（Ethyl 2-(1-benzyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetate），其CAS登记号是 1006463-63-3，分子量为 301.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为301.34 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：（Ethyl 2-(1-benzyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetate，CAS 1006463-63-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O3
分子量301.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9849179 B2, 2023-01-10.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(1-benzyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117201468 A, 授权公告日 2022-12-28.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(1-benzyl-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111186781 A, 授权公告日 2019-02-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1027, (10), 6609-6623.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 581, (4), 7582-7612.

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