CAS 1006468-29-6

5-Fluoro-2-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methoxy]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006468-29-6
分子式C11H12FN3O
分子量221.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methoxy]aniline CAS 1006468-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Fluoro-2-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methoxy]aniline）为药物标准品，CAS 登记号 1006468-29-6，分子式 C11H12FN3O，分子量 221.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1006468-29-6 对应的化合物（英文标识 5-Fluoro-2-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methoxyaniline），化学式 C11H12FN3O，相对分子质量 221.23。 （分子式 C11H12FN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：针对化学分析用途，（5-Fluoro-2- (1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methoxy aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FN3O
分子量221.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111825026 B, 授权公告日 2022-10-14.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methoxy]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112397858 B, 授权公告日 2025-05-24.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methoxy]aniline" [P]. US Patent, US 10037155 B2, 2018-07-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2009, 6383-6412.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1950, (2), 8611-8633.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-2-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methoxy]aniline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2096, (9), 2759-2785.

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