CAS 100647-74-3

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(dec-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100647-74-3
分子式C20H29N5O4
分子量403.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(dec-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 100647-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 100647-74-3 对应的（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(dec-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H29N5O4，分子量 403.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括403.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C20H29N5O4 的（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(dec-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），其CAS登记号是 100647-74-3，分子量为 403.48 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(dec-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H29N5O4
分子量403.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113284676 A, 授权公告日 2025-03-23.
  2. 发明人周伟，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(dec-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108297947 A, 授权公告日 2024-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1628, (10), 9807-9831.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 200, 5140-5166.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-2-(dec-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1945, (12), 3990-4017.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1152, (8), 9790-9814.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...