CAS 1006480-96-1

3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)butan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006480-96-1
分子式C9H16ClN3
分子量201.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)butan-1-amine CAS 1006480-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)butan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006480-96-1。分子式 C9H16ClN3，分子量 201.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)butan-1-amine），CAS注册编号 1006480-96-1，化学分子式为 C9H16ClN3，分子量 201.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为201.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)butan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16ClN3
分子量201.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111101528 A, 授权公告日 2021-06-20.
  2. 发明人张德明，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111091028 A, 授权公告日 2018-08-27.
  3. 发明人李文辉，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-1-yl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117053950 B, 授权公告日 2023-04-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 84, (12), 9856-9886.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 315, (2), 3871-3885.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...