CAS 1006482-40-1

3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006482-40-1
分子式C7H9ClF3N3
分子量227.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine CAS 1006482-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine，CAS 1006482-40-1），分子式 C7H9ClF3N3，分子量 227.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1006482-40-1 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine），化学式 C7H9ClF3N3，相对分子质量 227.61。 依据分子式为 C7H9ClF3N3 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClF3N3
分子量227.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3837373 A1, 2021-08-14.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115933722 A, 授权公告日 2024-11-17.
  3. Williams B T, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 9595003 B2, 2022-05-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 203, (12), 3476-3505.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 430, (4), 7673-7677.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 558, 4118-4134.

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