CAS 1006482-78-5

1-(4-Chloro-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006482-78-5
分子式C6H7ClN2O
分子量158.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-one CAS 1006482-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Chloro-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006482-78-5。分子式 C6H7ClN2O，分子量 158.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H7ClN2O 的（1-(4-Chloro-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1006482-78-5，分子量为 158.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为158.59 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（1-(4-Chloro-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 1006482-78-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClN2O
分子量158.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3375043 A1, 2018-02-15.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9862600 B2, 2022-02-14.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115365352 B, 授权公告日 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2429, (3), 7699-7725.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 497, 5185-5203.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-1-methyl-1h-pyrazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1451, 2943-2959.

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