CAS 1006483-89-1

{1-[(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006483-89-1
分子式C12H22N4
分子量222.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{1-[(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanamine CAS 1006483-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（{1-[(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanamine，CAS 1006483-89-1），分子式 C12H22N4，分子量 222.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （{1-(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methylpiperidin-4-yl}methanamine），CAS注册编号 1006483-89-1，化学分子式为 C12H22N4，分子量 222.33 g/mol。 依据分子式为 C12H22N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（{1- (1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl piperidin-4-yl}methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N4
分子量222.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109919925 A, 授权公告日 2021-05-09.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of {1-[(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanamine" [P]. US Patent, US 11295424 B2, 2024-12-07.
  3. Mueller T, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity {1-[(1,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanamine" [P]. US Patent, US 10555524 B2, 2018-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 401, (5), 3995-4016.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1865, 8380-8398.

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