CAS 1006486-07-2

methyl 4-amino-1,5-dimethyl-1h-pyraZole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006486-07-2
分子式C7H11N3O2
分子量169.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 4-amino-1,5-dimethyl-1h-pyraZole-3-carboxylate CAS 1006486-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl 4-amino-1,5-dimethyl-1h-pyraZole-3-carboxylate，CAS 号 1006486-07-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11N3O2，分子量 169.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H11N3O2 的（methyl 4-amino-1,5-dimethyl-1h-pyraZole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1006486-07-2，分子量为 169.18 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（methyl 4-amino-1,5-dimethyl-1h-pyraZole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2
分子量169.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113862735 A, 授权公告日 2020-04-09.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of methyl 4-amino-1,5-dimethyl-1h-pyraZole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116577941 B, 授权公告日 2021-02-21.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity methyl 4-amino-1,5-dimethyl-1h-pyraZole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108637666 B, 授权公告日 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2255, 8167-8192.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1391, (6), 9731-9760.

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