CAS 1006950-47-5

3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006950-47-5
分子式C6H8ClN3O3
分子量205.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol CAS 1006950-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006950-47-5。分子式 C6H8ClN3O3，分子量 205.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1006950-47-5 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol），化学式 C6H8ClN3O3，相对分子质量 205.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为205.60 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1006950-47-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8ClN3O3
分子量205.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110022132 B, 授权公告日 2020-12-08.
  2. Mueller T C, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3485609 A1, 2019-01-08.
  3. 发明人林芳，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110507902 B, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2148, 6315-6321.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1493, (11), 8746-8773.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3-nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1763, 8386-8389.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 2421, (6), 6577-6584.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...