CAS 1006951-06-9

(4-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006951-06-9
分子式C11H10F3N3
分子量241.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine CAS 1006951-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1006951-06-9，分子式 C11H10F3N3，分子量 241.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H10F3N3 的（(4-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine），其CAS登记号是 1006951-06-9，分子量为 241.21 g/mol。 依据分子式为 C11H10F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1006951-06-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3N3
分子量241.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115264627 B, 授权公告日 2015-02-12.
  2. Sørensen M, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (4-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3996618 A1, 2022-11-28.
  3. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (4-(3-(Trifluoromethyl)-1h-pyrazol-1-yl)phenyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3732748 A1, 2023-02-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1623, 966-973.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2074, 1275-1279.

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