CAS 1006962-65-7

3-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006962-65-7
分子式C6H10N4O2
分子量170.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine CAS 1006962-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1006962-65-7，分子式 C6H10N4O2，分子量 170.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为170.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1006962-65-7 对应的化合物（英文标识 3-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine），化学式 C6H10N4O2，相对分子质量 170.17。 依据分子式为 C6H10N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 170.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1006962-65-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10N4O2
分子量170.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111921022 B, 授权公告日 2022-01-17.
  2. 发明人王建平，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108683041 B, 授权公告日 2024-08-16.
  3. 发明人高志强，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112462459 B, 授权公告日 2016-02-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1361, (1), 9686-9701.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1838, 3240-3268.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Nitro-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 687, 1725-1737.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 2010, (8), 2862-2881.

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