CAS 1007036-48-7

Sodium 4-(4-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007036-48-7
分子式C10H5ClF3O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4-(4-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate CAS 1007036-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium 4-(4-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1007036-48-7。分子式 C10H5ClF3O2 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1007036-48-7 对应的化合物（英文标识 Sodium 4-(4-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate），化学式 C10H5ClF3O2 Na，相对分子质量 272.58。 受分子结构中盐形式存在，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1007036-48-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5ClF3O2 Na
分子量272.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111847660 B, 授权公告日 2023-02-28.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of Sodium 4-(4-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate" [P]. European Patent, EP 3524418 A1, 2018-06-12.
  3. Davis P L, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4-(4-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate" [P]. US Patent, US 11680922 B2, 2025-09-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1520, 654-683.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2091, (9), 5499-5510.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4-(4-chlorophenyl)-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 174, 9075-9091.

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