CAS 1007107-51-8

3-Bromo-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007107-51-8
分子式C11H12BrNO2
分子量270.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione CAS 1007107-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1007107-51-8。分子式 C11H12BrNO2，分子量 270.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Bromo-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione），CAS注册编号 1007107-51-8，化学分子式为 C11H12BrNO2，分子量 270.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1007107-51-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12BrNO2
分子量270.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109171819 B, 授权公告日 2025-09-16.
  2. Williams B T, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione" [P]. US Patent, US 9745585 B2, 2020-06-28.
  3. 发明人韩伟，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057484 A, 授权公告日 2015-09-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 513, (2), 3125-3138.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2119, 3434-3460.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinoline-2,5(1H,6H)-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1844, (6), 9284-9310.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1070, (11), 4816-4840.

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