CAS 1007459-53-1

1-[1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007459-53-1
分子式C8H15N3
分子量153.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-[1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]ethan-1-amine CAS 1007459-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-[1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]ethan-1-amine,CAS 1007459-53-1)属于药物标准品。分子式 C8H15N3,分子量 153.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氰基的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括153.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 (1-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-ylethan-1-amine),CAS注册编号 1007459-53-1,化学分子式为 C8H15N3,分子量 153.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:(1- 1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl ethan-1-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15N3
分子量153.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,沈红梅,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110230426 A, 授权公告日 2019-04-05.
  2. 发明人徐明华,沈红梅,马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-[1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110808805 A, 授权公告日 2024-06-22.
  3. 发明人王建平,孙丽萍,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-(propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110326907 A, 授权公告日 2025-03-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1115, (12), 894-903.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 2240, (11), 9658-9682.

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