CAS 1007597-63-8

N,4-dimethyl-N-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1007597-63-8
分子式C19H31NO2SSi
分子量365.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,4-dimethyl-N-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide CAS 1007597-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,4-dimethyl-N-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide，CAS 1007597-63-8），分子式 C19H31NO2SSi，分子量 365.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1007597-63-8 对应的化合物（英文标识 N,4-dimethyl-N-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide），化学式 C19H31NO2SSi，相对分子质量 365.61。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括365.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（N,4-dimethyl-N-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H31NO2SSi
分子量365.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109775880 A, 授权公告日 2020-08-26.
  2. 发明人胡光，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of N,4-dimethyl-N-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115760540 B, 授权公告日 2019-01-10.
  3. 发明人韩伟，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N,4-dimethyl-N-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116721415 B, 授权公告日 2025-11-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2152, 3822-3843.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 821, 357-362.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,4-dimethyl-N-((triisopropylsilyl)ethynyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 618, (6), 910-922.

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