CAS 100764-10-1

(E)-3-Cyclopropylacrylaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100764-10-1
分子式C6H8O
分子量96.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-Cyclopropylacrylaldehyde CAS 100764-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-Cyclopropylacrylaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 100764-10-1。分子式 C6H8O，分子量 96.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为96.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 100764-10-1 对应的化合物（英文标识 (E)-3-Cyclopropylacrylaldehyde），化学式 C6H8O，相对分子质量 96.13。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括96.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（(E)-3-Cyclopropylacrylaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8O
分子量96.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117404390 B, 授权公告日 2024-01-12.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of (E)-3-Cyclopropylacrylaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968440 A, 授权公告日 2019-09-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2338, (4), 9233-9251.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 590, (7), 5818-5824.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-Cyclopropylacrylaldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1668, 5285-5294.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 2408, (6), 8001-8011.

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